Process Engineer

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Process Engineer

Asia - Singapore
Ingénierie Industrielle et Life-Science
CDI
9/5/2024
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Vos responsabilités

Job Description:

  • Contribute to Life Science projects for Antaes Asia clients
  • Perform and review process engineering drawings and calculations, including but not limited to (heat exchanger sizing, pump selection, piping design, control valve sizing, heat and mass balances, and other engineered calculations).
  • Verify and validate calculations provided by vendors, clients, and other consultants to ensure accuracy and compliance with industry standards.
  • Prepare and review technical data sheets for various equipment, instrumentation, and systems used in biologics manufacturing.
  • Ensure all documentation aligns with the project’s technical requirements and industry best practices.
  • Support the preparation and review of risk assessments, including Hazard and Operability Studies (HAZOPs), to identify and mitigate potential risks in the process design and operation.
  • Collaborate in the preparation and review of automation sequences required for process automation, ensuring seamless integration with existing systems and compliance with regulatory requirements.
  • Work closely with other engineering disciplines and cross-functional departments such as automation engineering, facilities engineering, validation, project management, operations, quality, and safety.
  • Facilitate effective communication and coordination to ensure project success and alignment with overall business goals.
  • Review Commissioning Project Plans, Validation Project Plans, Design Qualifications, Traceability Matrices, Commissioning Protocols, Qualification Protocols, and Validation Protocols for pharmaceutical equipment and systems.
  • Ensure that all client process equipment and facilities operate as intended to meet biopharmaceutical manufacturing requirements.
  • Provide ongoing support to the client’s plant operations, ensuring that engineering projects align with the changing needs of the business.
  • Manage upstream and downstream equipment, as well as other unit operations, to optimize production efficiency and product quality.
  • Implement projects addressing Corrective Actions/Preventative Actions (CAPA) identified during deviation investigations, requests from value stream stakeholders, or GMP audits.
  • Offer on-the-floor troubleshooting support for manufacturing operations, with a focus on resolving equipment-related issues.
  • Raise and lead GMP change requests for implementing changes to equipment and facilities, ensuring compliance with Good Manufacturing Practices (GMP).
  • Adhere to all applicable Environmental, Health, and Safety (EHS) requirements, ensuring that engineering activities support a safe and compliant workplace.
  • Contribute to the promotion of Antaes services on top of assistance provided to clients

Job Description:

  • Contribute to Life Science projects for Antaes Asia clients
  • Perform and review process engineering drawings and calculations, including but not limited to (heat exchanger sizing, pump selection, piping design, control valve sizing, heat and mass balances, and other engineered calculations).
  • Verify and validate calculations provided by vendors, clients, and other consultants to ensure accuracy and compliance with industry standards.
  • Prepare and review technical data sheets for various equipment, instrumentation, and systems used in biologics manufacturing.
  • Ensure all documentation aligns with the project’s technical requirements and industry best practices.
  • Support the preparation and review of risk assessments, including Hazard and Operability Studies (HAZOPs), to identify and mitigate potential risks in the process design and operation.
  • Collaborate in the preparation and review of automation sequences required for process automation, ensuring seamless integration with existing systems and compliance with regulatory requirements.
  • Work closely with other engineering disciplines and cross-functional departments such as automation engineering, facilities engineering, validation, project management, operations, quality, and safety.
  • Facilitate effective communication and coordination to ensure project success and alignment with overall business goals.
  • Review Commissioning Project Plans, Validation Project Plans, Design Qualifications, Traceability Matrices, Commissioning Protocols, Qualification Protocols, and Validation Protocols for pharmaceutical equipment and systems.
  • Ensure that all client process equipment and facilities operate as intended to meet biopharmaceutical manufacturing requirements.
  • Provide ongoing support to the client’s plant operations, ensuring that engineering projects align with the changing needs of the business.
  • Manage upstream and downstream equipment, as well as other unit operations, to optimize production efficiency and product quality.
  • Implement projects addressing Corrective Actions/Preventative Actions (CAPA) identified during deviation investigations, requests from value stream stakeholders, or GMP audits.
  • Offer on-the-floor troubleshooting support for manufacturing operations, with a focus on resolving equipment-related issues.
  • Raise and lead GMP change requests for implementing changes to equipment and facilities, ensuring compliance with Good Manufacturing Practices (GMP).
  • Adhere to all applicable Environmental, Health, and Safety (EHS) requirements, ensuring that engineering activities support a safe and compliant workplace.
  • Contribute to the promotion of Antaes services on top of assistance provided to clients

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Job Requirements:

  • Bachelor’s Degree in Biomedical Engineering, Biotechnology, Science or equivalent
  • Minimum 2+ years of pharmaceutical, biopharmaceutical experience in Process Engineering and/ or Compliance (GxP) environment
  • Ability to quickly know products and processes in order to assess quality issues
  • Candidate must be highly motivated, be able to work independently as well as in a team and have good organizational and oral and written communication skills
  • Demonstrated good knowledge of technical drawings, general arrangement drawings, and equipment design drawings (P&ID) is required.
  • Experience in the design and operation of biopharmaceutical manufacturing equipment and facilities.
  • Experience in the management and coordination of engineering and construction management consultants, equipment vendors and contractors.
  • Excellent communication skills, both written and verbal, in English

À propos d'Antaes

Créée en 2007, Antaes est une société suisse de conseil en management et technologie classée dans le top 15 des sociétés de conseil en Suisse. Nous comptons plus de 300 ingénieurs expérimentés qui partagent notre passion.

 

Présents en Suisse, à Singapour, à Hong-Kong et en France, nous accompagnons nos clients suisses, et internationaux en intervenant dans les domaines suivants :

  • Conseil en organisation et transformation
  • Ingénierie Industrielle
  • Management des systèmes d'Information

 

En rejoignant nos équipes vous découvrirez :

  • Une équipe dynamique dans un esprit start-up
  • Un accompagnement humain et un suivi de l’évolution de votre carrière
  • Des challenges pour contribuer au développement de votre réseau
  • Des événements : team building, meet-up, workshop, Winter Event …
  • Une entreprise certifiée @HappyAtWork et ayant une politique RSE engagée (médaille d’or Ecovadis2023)

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Nos autres offres

Constructeur Habillage F/H

Suisse - Genève
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Constructeur Habillage F/H afin de rejoindre notre pôle d'Expertise Industrielle dans le cadre d'un projet de grande envergure et longue durée, d'extension des activités de notre partenaire.

 

En tant que Constructeur Habillage F/H, vos missions seront :

 

  • Transfert et mise à jour des dossiers techniques dans la base de gestion de données actuelle.
  • Réalisation de dossiers complets de définition de composants et d’assemblages (maquettes, plans géométriques, données associées).
  • Recherche et exploitation des définitions techniques dans les archives et les anciens systèmes de gestion de données.
  • Analyse et contrôle de la conformité et de l’exactitude des données de définition lors de leur réutilisation.
  • Identification et pilotage des besoins d’analyses géométriques, de composition, d’état matière, d’assemblage et de marquage.
  • Proposition d’évolutions de définition et animation des séances de validation technique.
  • Accompagnement des besoins de refabrication et gestion des adaptations nécessaires.
  • Utilisation des outils de gestion et de traçabilité des activités.
  • Rédaction de dossiers techniques conformément aux processus des composants de montres de série.
  • Proposition, communication et optimisation des méthodologies de travail.
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Product Owner Supply-Chain - Secteur Industriel F/H

Suisse - Genève
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Product Owner Supply-Chain - Secteur Industriel F/H afin de rejoindre notre pôle d'expertise industrielle dans le cadre d'un projet de grande envergure et longue durée, d'extension des activités de notre partenaire.

 

En tant que Product Owner Supply-Chain - Secteur Industriel F/H, vos missions seront :

 

  • Pilotage de la delivery afin de maximiser la valeur livrée : organisation de la mise en œuvre des évolutions, sécurisation des jalons et arbitrage continu des priorités.
  • Gestion et priorisation du backlog (tickets, évolutions, correctifs) en fonction de la valeur, des risques, des dépendances et des contraintes opérationnelles.
  • Recueil, cadrage et formalisation des besoins : animation d’ateliers, rédaction de user stories, définition des critères d’acceptation et préparation de la recette fonctionnelle.
  • Communication et partage de la visibilité sur l’avancement, les arbitrages et les impacts auprès des différentes parties prenantes (terrain, IT, management).
  • Garantie de la qualité, de la robustesse et de la continuité de service, en lien étroit avec le pôle Support Application.
  • Développement d’une expertise technique sur L.E.S : interfaces, flux, paramétrage et architecture fonctionnelle pour orienter les choix, challenger les solutions et anticiper les impacts.
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Chef de Projet Supply-Chain - Secteur Industriel F/H

Suisse - Genève
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Chef de Projet Supply-Chain - Secteur Industriel F/H afin de rejoindre notre pôle d'expertise industrielle dans le cadre d'un projet de grande envergure et longue durée, d'extension des activités de notre partenaire.

 

En tant que Chef de Projet Supply-Chain - Secteur Industriel F/H, vos missions seront :

 

  • Mise en place et optimisation des processus logistiques afin d’améliorer l’efficacité, la fiabilité et la robustesse des opérations.
  • Pilotage de projets organisationnels multisites visant la standardisation et l’harmonisation des pratiques logistiques.
  • Cartographie et analyse des flux logistiques pour identifier les leviers d’optimisation et de simplification.
  • Standardisation des flux et formalisation de la documentation (procédures, modes opératoires, standards).
  • Accompagnement et formation des équipes terrain dans l’appropriation des nouveaux processus et la conduite du changement.
  • Définition et suivi des indicateurs de performance (KPI) pour mesurer l’impact des transformations mises en place.
  • Collaboration avec les acteurs de la supply chain et les fonctions transverses afin de garantir la cohérence et l’efficacité des actions.
  • Veille sur les bonnes pratiques et proposition d’outils ou méthodes d’amélioration continue adaptés à la logistique.
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Chef de Projet Industrialisation Produit Horlogerie F/H

Suisse - Genève
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Chef de Projet Industrialisation Produit Horlogerie F/H afin de rejoindre notre pôle d'Expertise Industrielle dans le cadre d'un projet de grande envergure et longue durée, d'extension des activités de notre partenaire situé à Genève.

 

En tant que Chef de Projet Industrialisation Produit Horlogerie F/H, vos missions seront :

 

 

  • Planifier et animer les revues de convergences techniques, incluant les plans, le contrôle et les capacités des processus.
  • Élaborer et industrialiser les gammes et nomenclatures des nouveaux produits.
  • Piloter le planning des activités et gérer la levée des risques.
  • Fédérer les ressources impliquées.
  • Piloter et mettre en œuvre les évolutions des produits et des processus, en adaptant la gouvernance des séries en cours de vie.
  • Capitaliser sur les bonnes pratiques et contribuer à l’évolution des référentiels.
  • Piloter la démarche de plans modèles en lien avec les capacités de l’outil industriel.
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Technicien Métrologie Contrôle Industriel (H/F)

Suisse - Genève
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Technicien Métrologie Contrôle Industriel (H/F) afin de rejoindre notre pôle d'expertise industrielle, dans le cadre d'un projet de grande envergure et de longue durée d'extension des activités de notre partenaire.

 

En tant que Technicien Métrologie Contrôle Industriel (H/F), vos missions seront :

 

  • Programmer les contrôles finaux des outillages sur des moyens de contrôle en Optique & Vision.
  • Définir les séquences de contrôle optimales en termes de capacité, de précision et de temps pour les produits.
  • Créer, tester et valider des programmes de contrôle, en tenant compte des plans de contrôle et des caractéristiques du produit.
  • Assurer la capacité des opérations de contrôle.
  • Gérer et mettre à jour les données de base relatives aux contrôles dans le système d'information.
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Job Description:

  • Contribute to Life Science projects for Antaes Asia clients
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  • Verify and validate calculations provided by vendors, clients, and other consultants to ensure accuracy and compliance with industry standards.
  • Prepare and review technical data sheets for various equipment, instrumentation, and systems used in biologics manufacturing.
  • Ensure all documentation aligns with the project’s technical requirements and industry best practices.
  • Support the preparation and review of risk assessments, including Hazard and Operability Studies (HAZOPs), to identify and mitigate potential risks in the process design and operation.
  • Collaborate in the preparation and review of automation sequences required for process automation, ensuring seamless integration with existing systems and compliance with regulatory requirements.
  • Work closely with other engineering disciplines and cross-functional departments such as automation engineering, facilities engineering, validation, project management, operations, quality, and safety.
  • Facilitate effective communication and coordination to ensure project success and alignment with overall business goals.
  • Review Commissioning Project Plans, Validation Project Plans, Design Qualifications, Traceability Matrices, Commissioning Protocols, Qualification Protocols, and Validation Protocols for pharmaceutical equipment and systems.
  • Ensure that all client process equipment and facilities operate as intended to meet biopharmaceutical manufacturing requirements.
  • Provide ongoing support to the client’s plant operations, ensuring that engineering projects align with the changing needs of the business.
  • Manage upstream and downstream equipment, as well as other unit operations, to optimize production efficiency and product quality.
  • Implement projects addressing Corrective Actions/Preventative Actions (CAPA) identified during deviation investigations, requests from value stream stakeholders, or GMP audits.
  • Offer on-the-floor troubleshooting support for manufacturing operations, with a focus on resolving equipment-related issues.
  • Raise and lead GMP change requests for implementing changes to equipment and facilities, ensuring compliance with Good Manufacturing Practices (GMP).
  • Adhere to all applicable Environmental, Health, and Safety (EHS) requirements, ensuring that engineering activities support a safe and compliant workplace.
  • Contribute to the promotion of Antaes services on top of assistance provided to clients

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Job Requirements:

  • Bachelor’s Degree in Biomedical Engineering, Biotechnology, Science or equivalent
  • Minimum 2+ years of pharmaceutical, biopharmaceutical experience in Process Engineering and/ or Compliance (GxP) environment
  • Ability to quickly know products and processes in order to assess quality issues
  • Candidate must be highly motivated, be able to work independently as well as in a team and have good organizational and oral and written communication skills
  • Demonstrated good knowledge of technical drawings, general arrangement drawings, and equipment design drawings (P&ID) is required.
  • Experience in the design and operation of biopharmaceutical manufacturing equipment and facilities.
  • Experience in the management and coordination of engineering and construction management consultants, equipment vendors and contractors.
  • Excellent communication skills, both written and verbal, in English
Our positions are open to people who have been recognized as disabled workers. T&S Group promotes diversity and equality in the workplace. All qualified M/F candidates are considered for employment on an equal basis.

À propos d'Antaes

Créée en 2007, Antaes est une société suisse de conseil en management et technologie classée dans le top 15 des sociétés de conseil en Suisse. Nous comptons plus de 300 ingénieurs expérimentés qui partagent notre passion.

 

Présents en Suisse, à Singapour, à Hong-Kong et en France, nous accompagnons nos clients suisses, et internationaux en intervenant dans les domaines suivants :

  • Conseil en organisation et transformation
  • Ingénierie Industrielle
  • Management des systèmes d'Information

 

En rejoignant nos équipes vous découvrirez :

  • Une équipe dynamique dans un esprit start-up
  • Un accompagnement humain et un suivi de l’évolution de votre carrière
  • Des challenges pour contribuer au développement de votre réseau
  • Des événements : team building, meet-up, workshop, Winter Event …
  • Une entreprise certifiée @HappyAtWork et ayant une politique RSE engagée (médaille d’or Ecovadis2023)