Process Engineer

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Process Engineer

Asia - Singapore
Ingénierie Industrielle et Life-Science
CDI
9/5/2024
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Vos responsabilités

Job Description:

  • Contribute to Life Science projects for Antaes Asia clients
  • Perform and review process engineering drawings and calculations, including but not limited to (heat exchanger sizing, pump selection, piping design, control valve sizing, heat and mass balances, and other engineered calculations).
  • Verify and validate calculations provided by vendors, clients, and other consultants to ensure accuracy and compliance with industry standards.
  • Prepare and review technical data sheets for various equipment, instrumentation, and systems used in biologics manufacturing.
  • Ensure all documentation aligns with the project’s technical requirements and industry best practices.
  • Support the preparation and review of risk assessments, including Hazard and Operability Studies (HAZOPs), to identify and mitigate potential risks in the process design and operation.
  • Collaborate in the preparation and review of automation sequences required for process automation, ensuring seamless integration with existing systems and compliance with regulatory requirements.
  • Work closely with other engineering disciplines and cross-functional departments such as automation engineering, facilities engineering, validation, project management, operations, quality, and safety.
  • Facilitate effective communication and coordination to ensure project success and alignment with overall business goals.
  • Review Commissioning Project Plans, Validation Project Plans, Design Qualifications, Traceability Matrices, Commissioning Protocols, Qualification Protocols, and Validation Protocols for pharmaceutical equipment and systems.
  • Ensure that all client process equipment and facilities operate as intended to meet biopharmaceutical manufacturing requirements.
  • Provide ongoing support to the client’s plant operations, ensuring that engineering projects align with the changing needs of the business.
  • Manage upstream and downstream equipment, as well as other unit operations, to optimize production efficiency and product quality.
  • Implement projects addressing Corrective Actions/Preventative Actions (CAPA) identified during deviation investigations, requests from value stream stakeholders, or GMP audits.
  • Offer on-the-floor troubleshooting support for manufacturing operations, with a focus on resolving equipment-related issues.
  • Raise and lead GMP change requests for implementing changes to equipment and facilities, ensuring compliance with Good Manufacturing Practices (GMP).
  • Adhere to all applicable Environmental, Health, and Safety (EHS) requirements, ensuring that engineering activities support a safe and compliant workplace.
  • Contribute to the promotion of Antaes services on top of assistance provided to clients

Job Description:

  • Contribute to Life Science projects for Antaes Asia clients
  • Perform and review process engineering drawings and calculations, including but not limited to (heat exchanger sizing, pump selection, piping design, control valve sizing, heat and mass balances, and other engineered calculations).
  • Verify and validate calculations provided by vendors, clients, and other consultants to ensure accuracy and compliance with industry standards.
  • Prepare and review technical data sheets for various equipment, instrumentation, and systems used in biologics manufacturing.
  • Ensure all documentation aligns with the project’s technical requirements and industry best practices.
  • Support the preparation and review of risk assessments, including Hazard and Operability Studies (HAZOPs), to identify and mitigate potential risks in the process design and operation.
  • Collaborate in the preparation and review of automation sequences required for process automation, ensuring seamless integration with existing systems and compliance with regulatory requirements.
  • Work closely with other engineering disciplines and cross-functional departments such as automation engineering, facilities engineering, validation, project management, operations, quality, and safety.
  • Facilitate effective communication and coordination to ensure project success and alignment with overall business goals.
  • Review Commissioning Project Plans, Validation Project Plans, Design Qualifications, Traceability Matrices, Commissioning Protocols, Qualification Protocols, and Validation Protocols for pharmaceutical equipment and systems.
  • Ensure that all client process equipment and facilities operate as intended to meet biopharmaceutical manufacturing requirements.
  • Provide ongoing support to the client’s plant operations, ensuring that engineering projects align with the changing needs of the business.
  • Manage upstream and downstream equipment, as well as other unit operations, to optimize production efficiency and product quality.
  • Implement projects addressing Corrective Actions/Preventative Actions (CAPA) identified during deviation investigations, requests from value stream stakeholders, or GMP audits.
  • Offer on-the-floor troubleshooting support for manufacturing operations, with a focus on resolving equipment-related issues.
  • Raise and lead GMP change requests for implementing changes to equipment and facilities, ensuring compliance with Good Manufacturing Practices (GMP).
  • Adhere to all applicable Environmental, Health, and Safety (EHS) requirements, ensuring that engineering activities support a safe and compliant workplace.
  • Contribute to the promotion of Antaes services on top of assistance provided to clients

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Job Requirements:

  • Bachelor’s Degree in Biomedical Engineering, Biotechnology, Science or equivalent
  • Minimum 2+ years of pharmaceutical, biopharmaceutical experience in Process Engineering and/ or Compliance (GxP) environment
  • Ability to quickly know products and processes in order to assess quality issues
  • Candidate must be highly motivated, be able to work independently as well as in a team and have good organizational and oral and written communication skills
  • Demonstrated good knowledge of technical drawings, general arrangement drawings, and equipment design drawings (P&ID) is required.
  • Experience in the design and operation of biopharmaceutical manufacturing equipment and facilities.
  • Experience in the management and coordination of engineering and construction management consultants, equipment vendors and contractors.
  • Excellent communication skills, both written and verbal, in English

À propos d'Antaes

Créée en 2007, Antaes est une société suisse de conseil en management et technologie classée dans le top 15 des sociétés de conseil en Suisse. Nous comptons plus de 300 ingénieurs expérimentés qui partagent notre passion.

 

Présents en Suisse, à Singapour, à Hong-Kong et en France, nous accompagnons nos clients suisses, et internationaux en intervenant dans les domaines suivants :

  • Conseil en organisation et transformation
  • Ingénierie Industrielle
  • Management des systèmes d'Information

 

En rejoignant nos équipes vous découvrirez :

  • Une équipe dynamique dans un esprit start-up
  • Un accompagnement humain et un suivi de l’évolution de votre carrière
  • Des challenges pour contribuer au développement de votre réseau
  • Des événements : team building, meet-up, workshop, Winter Event …
  • Une entreprise certifiée @HappyAtWork et ayant une politique RSE engagée (médaille d’or Ecovadis2023)

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Nos autres offres

Chef de Projet Performance Environnementale Industrielle F/H

Suisse - Genève
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Chef de Projet Performance Environnementale Industrielle F/H afin de rejoindre notre pôle d'expertise dans le cadre d'un projet de grande envergure et longue durée, d'extension des activités de notre partenaire.

 

En tant que Chef de Projet Performance Environnementale Industrielle F/H, vos missions seront :

 

  • Piloter l’amélioration continue des cahiers des charges équipements ainsi que des prescriptions environnementales et énergétiques associées.
  • Définir les objectifs et orienter la stratégie des projets d’acquisition d’équipements industriels.
  • Intégrer, promouvoir et mobiliser les principes d’écoconception dans le développement des nouveaux équipements industriels.
  • Sur les projets prioritaires, conduire l’atteinte des objectifs environnementaux, de la rédaction du cahier des charges jusqu’à la qualification industrielle, en fédérant l’ensemble des parties prenantes.
  • Évaluer les concepts, valider les solutions techniques proposées et contribuer aux décisions clés des projets.
  • Organiser la capitalisation et la valorisation des données environnementales dans les systèmes informatiques dédiés.
  • Participer aux réseaux de compétences internes et aux groupes transversaux.
  • Assurer une communication proactive et adaptée auprès des différents interlocuteurs.
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Ingénieur Test & Développement Electronique Hardware/Software H/F

Suisse - Neuchâtel
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en contrat à durée déterminée (dans un premier temps) un Ingénieur Test & Développement Electronique Hardware/Software afin de rejoindre notre pôle d'expertise industrielle dans le cadre d'un projet de grande envergure, d'extension des activités de notre partenaire.

 

En tant que Ingénieur Test & Développement Electronique Hardware/Software, vos missions seront :

 

Analyse technique :

  • Analyser les spécifications électroniques fournies par les clients.
  • Traduire les spécifications en solutions techniques complètes Hardware-Software pour tester les paramètres définis.

 

Développement & intégration :

  • Développer les programmes de test en langage C++.
  • Transférer et développer ces programmes sur testeur D10.
  • Installer et débugger les programmes de test.

 

Conception électronique :

  • Lire, comprendre et valider les schémas électroniques.
  • Participer à leur conception si nécessaire.

 

Support & coordination :

  • Assurer un soutien technique à la production.
  • Former et accompagner le personnel de production (sur les nouveautés, les mises à jour, etc.).
  • Coordonner les activités techniques entre les clients et les fournisseurs.

 

Suivi & traçabilité :

  • Gérer les budgets, suivre les coûts et assurer les livraisons dans les délais.
  • Analyser les données de production pour optimiser les processus.
  • Assurer la traçabilité complète des activités menées.

 

Qualité & environnement de travail :

  • Maintenir l’ordre et la propreté sur la place de travail (salle blanche, équipements, etc.).
  • Participer activement à l’amélioration continue et aux processus qualité de l’entreprise.

 

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Développeur IHM - Secteur Industriel H/F

Suisse - Fribourg
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Développeur IHM - Secteur Industriel H/F pour rejoindre notre pôle d'Expertise Industrielle, dans le cadre d'un projet de grande envergure et de longue durée d'extension des activités industrielles de notre partenaire.

 

En tant que Développeur IHM - Secteur Industriel H/F, vos missions seront :

 

  • Concevoir l’architecture réseau des équipements et leur intégration dans l’infrastructure du client ;
  • Développer, configurer et mettre en service les applications HMI, les outils de reporting et les systèmes de collecte de données pour les machines d’assemblage ;
  • Intervenir sur l’ensemble du cycle projet : étude, développement, mise en service, tests et rédaction de la documentation ;
  • Organiser, planifier et assurer le suivi des projets en coordination avec l’équipe et le chef de projet ;
  • Fournir un support technique et effectuer des interventions sur site chez les clients ;
  • Contribuer aux projets d’innovation en R&D, notamment en data analysis et machine learning.
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Ingénieur Automaticien F/H

Suisse - Fribourg
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Ingénieur Automaticien F/H afin de rejoindre notre pôle d'expertise, dans le cadre d'un projet de grande envergure et de longue durée d'extension des activités industrielles de notre partenaire.

 

En tant que Ingénieur Automaticien F/H, vos missions seront :

 

  • Programmation de machines de précision.
  • Programmation de machines d'assemblage.
  • Participation aux différentes phases du projet, de l'étude à la documentation en passant par le développement, la mise en service et les tests.
  • Planification et suivi du déroulement du projet en collaboration avec les différentes parties prenantes et les chefs de projets.
  • Fourniture de support technique et participation aux déplacements chez les clients.
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Ingénieur Projet Salle Blanche - Secteur Industriel F/H

Suisse - Genève
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Ingénieur Projet Salle Blanche - Secteur Industriel afin de rejoindre notre pôle d'expertise dans le cadre d'un projet de grande envergure et longue durée, d'extension des activités de notre partenaire.

 

En tant qu' Ingénieur Projet Salle Blanche, vos missions seront :

 

  • Assurer le rôle d’interlocuteur référent sur le flux MEF (mise en fond), en analysant et en résolvant les problématiques liées à la pollution en salles propres.
  • Être garant des méthodologies, processus, audits, analyses et bonnes pratiques applicables aux environnements propres, aux zones de stockage et aux transferts en amont des salles blanches.
  • Réaliser des audits, assurer du coaching et formuler des recommandations concernant les bonnes pratiques en salle blanche, la manipulation et la logistique (conditionnement).
  • Évaluer les standards existants et veiller à la fiabilisation durable des bonnes pratiques.
  • Caractériser la propreté des pièces selon les exigences des procédés.
  • Piloter et suivre les indicateurs liés au flux MEF.
  • Proposer et mettre en œuvre des améliorations visant à renforcer la robustesse de la production face aux problématiques de pollution.
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CDI

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Job Description:

  • Contribute to Life Science projects for Antaes Asia clients
  • Perform and review process engineering drawings and calculations, including but not limited to (heat exchanger sizing, pump selection, piping design, control valve sizing, heat and mass balances, and other engineered calculations).
  • Verify and validate calculations provided by vendors, clients, and other consultants to ensure accuracy and compliance with industry standards.
  • Prepare and review technical data sheets for various equipment, instrumentation, and systems used in biologics manufacturing.
  • Ensure all documentation aligns with the project’s technical requirements and industry best practices.
  • Support the preparation and review of risk assessments, including Hazard and Operability Studies (HAZOPs), to identify and mitigate potential risks in the process design and operation.
  • Collaborate in the preparation and review of automation sequences required for process automation, ensuring seamless integration with existing systems and compliance with regulatory requirements.
  • Work closely with other engineering disciplines and cross-functional departments such as automation engineering, facilities engineering, validation, project management, operations, quality, and safety.
  • Facilitate effective communication and coordination to ensure project success and alignment with overall business goals.
  • Review Commissioning Project Plans, Validation Project Plans, Design Qualifications, Traceability Matrices, Commissioning Protocols, Qualification Protocols, and Validation Protocols for pharmaceutical equipment and systems.
  • Ensure that all client process equipment and facilities operate as intended to meet biopharmaceutical manufacturing requirements.
  • Provide ongoing support to the client’s plant operations, ensuring that engineering projects align with the changing needs of the business.
  • Manage upstream and downstream equipment, as well as other unit operations, to optimize production efficiency and product quality.
  • Implement projects addressing Corrective Actions/Preventative Actions (CAPA) identified during deviation investigations, requests from value stream stakeholders, or GMP audits.
  • Offer on-the-floor troubleshooting support for manufacturing operations, with a focus on resolving equipment-related issues.
  • Raise and lead GMP change requests for implementing changes to equipment and facilities, ensuring compliance with Good Manufacturing Practices (GMP).
  • Adhere to all applicable Environmental, Health, and Safety (EHS) requirements, ensuring that engineering activities support a safe and compliant workplace.
  • Contribute to the promotion of Antaes services on top of assistance provided to clients

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Job Requirements:

  • Bachelor’s Degree in Biomedical Engineering, Biotechnology, Science or equivalent
  • Minimum 2+ years of pharmaceutical, biopharmaceutical experience in Process Engineering and/ or Compliance (GxP) environment
  • Ability to quickly know products and processes in order to assess quality issues
  • Candidate must be highly motivated, be able to work independently as well as in a team and have good organizational and oral and written communication skills
  • Demonstrated good knowledge of technical drawings, general arrangement drawings, and equipment design drawings (P&ID) is required.
  • Experience in the design and operation of biopharmaceutical manufacturing equipment and facilities.
  • Experience in the management and coordination of engineering and construction management consultants, equipment vendors and contractors.
  • Excellent communication skills, both written and verbal, in English
Our positions are open to people who have been recognized as disabled workers. T&S Group promotes diversity and equality in the workplace. All qualified M/F candidates are considered for employment on an equal basis.

À propos d'Antaes

Créée en 2007, Antaes est une société suisse de conseil en management et technologie classée dans le top 15 des sociétés de conseil en Suisse. Nous comptons plus de 300 ingénieurs expérimentés qui partagent notre passion.

 

Présents en Suisse, à Singapour, à Hong-Kong et en France, nous accompagnons nos clients suisses, et internationaux en intervenant dans les domaines suivants :

  • Conseil en organisation et transformation
  • Ingénierie Industrielle
  • Management des systèmes d'Information

 

En rejoignant nos équipes vous découvrirez :

  • Une équipe dynamique dans un esprit start-up
  • Un accompagnement humain et un suivi de l’évolution de votre carrière
  • Des challenges pour contribuer au développement de votre réseau
  • Des événements : team building, meet-up, workshop, Winter Event …
  • Une entreprise certifiée @HappyAtWork et ayant une politique RSE engagée (médaille d’or Ecovadis2023)