Carrières

Position: ICT Medical Implementation Expert

Location: Nyon

Workload: 100%

Start date: As soon as possible

 

 

Main responsibilities:

 

You will be responsible for:

 

• Managing the maintenance and evolution of a portfolio of IT solutions supporting medical and anti-doping activities within an international sports environment.

 

• Acting as the key interface between business stakeholders, ICT teams, delivery teams, suppliers and partners to ensure that delivered solutions meet business needs and expectations.

 

• Collecting, analysing and formalising business requirements, then translating them into clear technical briefs, user stories, test scenarios and documentation for the development teams.

 

• Maintaining and refining medical and anti-doping product backlogs, ensuring that roadmaps remain accurate, up to date and aligned with business priorities.

 

• Coordinating and delivering onboarding activities for business users, including workshops, training sessions and event-based enablement initiatives.

 

• Supporting the adoption and operational use of digital medical solutions during events, workshops and conferences, including on-site support when required.

 

• Acting as an escalation point between business units, ICT stakeholders and delivery teams, while helping to remove impediments and resolve operational issues.

 

• Managing relationships with suppliers and partners, ensuring that service delivery meets contractual obligations, quality standards and project objectives.

 

• Overseeing solution maintenance and support by testing functionalities, identifying incidents, coordinating fixes and suggesting continuous improvements.

 

• Conducting quality controls based on predefined metrics and taking appropriate actions to ensure a high standard of delivery.

 

• Supporting the delivery of projects and products in line with the roadmap, while fostering innovation and identifying opportunities for improvement, optimisation and cost savings.

 

• Monitoring market trends and emerging technologies in order to identify new opportunities relevant to the medical and anti-doping digital ecosystem.


 

 

Expected skills:

 

• You have at least 5 years of proven experience in B2B product development, product delivery or digital solution implementation.

 

• You have experience in application maintenance, support and operational delivery.

 

• Experience in the medical industry, sports environment or international organisation is an asset.

 

• You have a strong understanding of the software development lifecycle.

 

• You are able to write clear user stories, manage backlogs and coordinate UAT, functional testing and defect tracking.

 

• You are comfortable working with business stakeholders and technical teams, acting as a bridge between business needs and IT delivery.

 

• You have experience with user onboarding, training delivery and stakeholder engagement, ideally in event-based or operational environments.

 

• You have experience with data visualisation, analytics and data modelling.

 

• You are proficient with product and backlog management tools such as Jira, Azure DevOps or equivalent.

 

• You have experience with collaboration and documentation tools such as Confluence, SharePoint and Microsoft Teams.

 

• You understand API-based integrations and REST/SOAP services.

 

• You are familiar with cloud-based platforms and SaaS application environments.

 

• You have a basic understanding of IT service management tools and processes such as ServiceNow or equivalent.

 

• You are able to support and troubleshoot applications in live and operational environments.

 

• Knowledge of data visualisation tools such as Power BI, Tableau or equivalent is an asset.

 

• Familiarity with security and data protection principles, including GDPR awareness, is an asset.

 

• Understanding of system interfaces, data flows and interoperability between applications is an asset.


 

Nous recrutons en CDI un Ingénieur Automaticien F/H afin de rejoindre notre pôle d'expertise, dans le cadre d'un projet de grande envergure et de longue durée d'extension des activités industrielles de notre partenaire.

 

En tant que Ingénieur Automaticien F/H, vos missions seront :

 

• Programmation de machines de précision.
• Programmation de machines d'assemblage.
• Participation aux différentes phases du projet, de l'étude à la documentation en passant par le développement, la mise en service et les tests.
• Planification et suivi du déroulement du projet en collaboration avec les différentes parties prenantes et les chefs de projets.
• Fourniture de support technique et participation aux déplacements chez les clients.

Nous recrutons en CDI un Formateur Outils Bureautiques H/F afin de rejoindre notre pôle d'expertise dans le cadre d'un projet de grande envergure et longue durée, d'extension des activités de notre partenaire.

 

En tant que Formateur Outils Bureautiques H/F vos missions seront :

 

• Former les collaborateurs en présentiel et en classes virtuelles, et les accompagner dans la mise en pratique sur leur poste de travail.
• Identifier et analyser les nouveaux besoins en formation en collaboration avec les demandeurs.
• Évaluer la qualité des formations dispensées et mettre en œuvre les améliorations nécessaires.
• Assurer le suivi des participants : inscriptions, vérification des prérequis, conseils, évaluations des progrès et des acquis.
• Coordonner les principaux domaines de la formation continue informatique avec les partenaires internes.
• Gérer et assurer le suivi des relations avec les formateurs externes.
• Participer à la conception et au développement de nouvelles formations.

Nous recrutons en CDI un Concepteur Mécanique - Machine Spéciale F/H pour rejoindre notre pôle d'expertise industrielle, dans le cadre d'un projet de grande envergure et de longue durée d'extension des activités industrielles de notre partenaire.

 

En tant que Concepteur Mécanique Machine Spéciale, vos missions seront :

 

• Concevoir et développer des machines spéciales en tenant compte des exigences fonctionnelles, de la faisabilité technique et des contraintes de fabrication.
• Utiliser des logiciels de CAO pour créer des modèles 3D précis des composants et des assemblages.
• Effectuer des analyses de stress et de performance pour garantir la robustesse et l'efficacité des conceptions.
• Préparer des plans détaillés, des spécifications techniques et des documents de fabrication pour guider la production.
• Effectuer des tests et des simulations pour valider les performances des conceptions et proposer des améliorations.
• Assurer une veille technologique pour rester à jour sur les tendances et les innovations dans le domaine de la conception mécanique.

Contexte

Dans le cadre du développement de nos activités dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique, nous recherchons un Consultant Quality Assurance afin d’accompagner nos partenaires sur des projets liés à la production, la qualité, l’industrialisation et à l’amélioration continue.

Selon votre expérience, vous pourrez intervenir sur des activités de Quality Assurance opérationnelle, systèmes qualité, assurance de stérilité ou support aux activités de production et de laboratoire, dans des environnements réglementés GMP.

Activités

Selon les projets, vos principales responsabilités pourront être les suivantes :

• Assurer le support Quality Assurance auprès des équipes Production, QC, Engineering, Validation et Supply Chain

• Revoir et approuver la documentation GMP : procédures, protocoles, rapports, dossiers de lot et documents qualité

• Piloter ou participer aux investigations liées aux déviations, non-conformités, OOS et OOT

• Définir, mettre en place et suivre les CAPA

• Participer à la gestion des Change Controls

• Réaliser ou participer aux analyses de risques qualité

• Contribuer au maintien et à l’amélioration du système qualité

• Participer à la préparation et au suivi des audits et inspections réglementaires

• Accompagner les équipes opérationnelles dans l’application des exigences GMP

• Participer au suivi des indicateurs qualité et à l’analyse des tendances

• Selon les projets, intervenir sur des problématiques liées aux procédés aseptiques, à la contamination control strategy, à l’Environmental Monitoring ou à la Sterility Assurance

• Collaborer avec les différentes parties prenantes afin de garantir la conformité et la qualité des activités

Contexte

Dans le cadre du développement de nos activités dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique, nous recherchons un Consultant CSV / CQV afin d’accompagner nos partenaires dans leurs projets de qualification, validation et mise en service d’équipements, installations et systèmes informatisés GxP.

Selon votre expertise, vous pourrez intervenir sur des projets de Commissioning & Qualification, qualification d’équipements, validation de systèmes informatisés ou validation de systèmes automatisés, dans des environnements réglementés.

Activités

Commissioning & Qualification – CQV

• Participer à la définition de la stratégie de qualification et validation
• Participer aux revues de conception et analyses de risques
• Rédiger, revoir et exécuter les protocoles de qualification
• Intervenir sur les phases FAT, SAT, IQ, OQ et PQ
• Réaliser les tests de qualification sur le terrain
• Rédiger les rapports associés aux différentes phases de qualification
• Identifier, documenter et investiguer les écarts rencontrés lors des activités de qualification
• Assurer le suivi des déviations et actions correctives
• Participer à la qualification d’équipements de production, équipements de laboratoire et lignes automatisées
• Selon les projets, intervenir sur la qualification des utilités propres, HVAC, salles propres, systèmes d’eau ou équipements process
• Collaborer avec les équipes Engineering, Production, Automation, Quality et les fournisseurs

Computerized System Validation – CSV

• Définir et appliquer les stratégies de validation des systèmes informatisés GxP
• Réaliser les évaluations de criticité et analyses de risques
• Rédiger et revoir la documentation de validation : URS, Risk Assessment, Validation Plan, protocoles de tests, matrices de traçabilité et Validation Reports
• Exécuter ou coordonner les tests de validation
• Garantir la traçabilité des exigences et des tests
• Participer à la validation de systèmes informatisés, systèmes automatisés et systèmes embarqués
• Vérifier la conformité aux exigences de Data Integrity
• Participer à la revue des accès utilisateurs, Audit Trails, signatures électroniques, interfaces et sauvegardes
• Gérer les écarts et anomalies identifiés pendant les activités de validation
• Participer au maintien de l’état validé des systèmes
• Accompagner les activités de Change Control liées aux systèmes et équipements