Project Engineer

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Project Engineer

Asia - Singapore
Ingénierie Industrielle et Life-Science
CDI
10/21/2025
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Vos responsabilités

Job Scope:

  • Contribute to Life Science projects for Antaes Asia clients
  • Develop and maintain detailed C&Q schedules using project planning tools (e.g., MS Project), aligned with overall project timelines.
  • Collaborate with engineering, validation, QA, QC, and operations teams to plan and sequence commissioning and qualification activities.
  • Monitor progress, identify schedule risks, and implement mitigation strategies to ensure timely delivery of C&Q milestones.
  • Support the development and execution of C&Q strategies, including URS, DQ, IQ, OQ, and PQ documentation and activities.
  • Ensure C&Q activities comply with GMP, FDA, EMA, and other applicable regulatory standards.
  • Facilitate planning meetings, progress reviews, and reporting to project stakeholders.
  • Coordinate resource planning and availability for C&Q tasks, including vendor and contractor support.
  • Maintain accurate documentation and change control records related to C&Q scope.
  • Support audits and inspections by providing schedule-related documentation and insights.
  • Ad-hoc duties as assigned by Supervisor.
  • Contribute to the promotion of Antaes services on top of assistance provided to client.

Job Scope:

  • Contribute to Life Science projects for Antaes Asia clients
  • Develop and maintain detailed C&Q schedules using project planning tools (e.g., MS Project), aligned with overall project timelines.
  • Collaborate with engineering, validation, QA, QC, and operations teams to plan and sequence commissioning and qualification activities.
  • Monitor progress, identify schedule risks, and implement mitigation strategies to ensure timely delivery of C&Q milestones.
  • Support the development and execution of C&Q strategies, including URS, DQ, IQ, OQ, and PQ documentation and activities.
  • Ensure C&Q activities comply with GMP, FDA, EMA, and other applicable regulatory standards.
  • Facilitate planning meetings, progress reviews, and reporting to project stakeholders.
  • Coordinate resource planning and availability for C&Q tasks, including vendor and contractor support.
  • Maintain accurate documentation and change control records related to C&Q scope.
  • Support audits and inspections by providing schedule-related documentation and insights.
  • Ad-hoc duties as assigned by Supervisor.
  • Contribute to the promotion of Antaes services on top of assistance provided to client.

Votre profil

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Job Requirements:

  • Bachelor’s degree in Engineering, Life Sciences, or related field.
  • Minimum 3 years of experience in project planning within a GMP-regulated pharmaceutical environment.
  • Strong understanding of C&Q processes and lifecycle documentation (URS, DQ, IQ, OQ, PQ).
  • Proficiency in project scheduling software (Primavera P6, MS Project, etc.).
  • Familiarity with ISPE Baseline Guides and industry best practices for C&Q.
  • Excellent communication, organizational, and stakeholder management skills.

Good to have:

  • PMP or equivalent project management certification.
  • Experience with large-scale pharmaceutical capital projects (e.g., new facility builds, equipment upgrades).
  • Knowledge ofcomputerized systems validation (CSV) and data integrity principles.
  • Experience with digital validation platforms (e.g. KNEAT) or eQMS systems.

À propos d'Antaes

Créée en 2007, Antaes est une société suisse de conseil en management et technologie classée dans le top 15 des sociétés de conseil en Suisse. Nous comptons plus de 300 ingénieurs expérimentés qui partagent notre passion.

 

Présents en Suisse, à Singapour, à Hong-Kong et en France, nous accompagnons nos clients suisses, et internationaux en intervenant dans les domaines suivants :

  • Conseil en organisation et transformation
  • Ingénierie Industrielle
  • Management des systèmes d'Information

 

En rejoignant nos équipes vous découvrirez :

  • Une équipe dynamique dans un esprit start-up
  • Un accompagnement humain et un suivi de l’évolution de votre carrière
  • Des challenges pour contribuer au développement de votre réseau
  • Des événements : team building, meet-up, workshop, Winter Event …
  • Une entreprise certifiée @HappyAtWork et ayant une politique RSE engagée (médaille d’or Ecovadis2023)

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Nos autres offres

Gestionnaire de données CAO/PLM F/H

Suisse - Neuchâtel
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Gestionnaire de données techniques CAO (Créo) et PLM (Windchill) (F/H) afin de rejoindre notre pôle d'expertise, dans le cadre d'un projet de grande envergure et longue durée, d'extension des activités industrielles de notre partenaire.

 

En tant que Gestionnaire de données CAO PLM, votre rôle sera :

 

  • Migrer divers éléments présents dans différents systèmes d’informations vers l'environnement PLM Windchill
  • Créer/modifier/mettre à jour diverses maquettes CAO et mises en plan de l'ancien environnement PLM sous CREO et Windchill
  • Être en soutien des équipes client pour accompagner le déploiement des nouvelles méthodologies PLM
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Chef de Projet Industrialisation Process Investissement F/H

Suisse - Genève
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Chef de Projet Industrialisation Process Investissement afin de rejoindre notre pôle d'expertise industrielle dans le cadre d'un projet de grande envergure et longue durée, d'extension des activités de notre partenaire.

 

En tant que Chef de projet, vos missions seront :

 

  • Mener plusieurs projets d'investissement en parallèle
  • Piloter le développement, la réception/intégration/qualification des nouveaux équipements
  • Gérer les phases d'analyse du besoin et des risques
  • Définir le cahier des charges selon les référentiels qualité
  • Définir les objectifs, le planning et les ressources et ainsi être le garant du respect des jalons projet
  • Identifier les fournisseurs et les accompagner sur le développement des machines/équipements process
  • Assurer la coordination et l'animation d'équipes pluridisciplinaires et fédérer les équipes autour des projets et des bonnes pratiques
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Chef de Projet Conditionnement Plasturgie H/F

Suisse - Neuchâtel
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Chef de Projet Conditionnement Plasturgie H/F afin de rejoindre notre pôle d'expertise industrielle dans le cadre d'un projet de grande envergure et longue durée, d'extension des activités de notre partenaire.

 

En tant que Inspecteur Chef de Projet Conditionnement Plasturgie H/F, vos missions seront :

 

  • Piloter les différentes phases de développement des emballages, de l’étude de faisabilité à l’industrialisation et à la mise en production, en mobilisant les expertises internes et externes.
  • Accompagner les clients internes dans la définition et la formalisation des cahiers des charges liés aux solutions de conditionnement.
  • Assurer de manière autonome le suivi des projets et le respect des principaux jalons techniques, industriels et réglementaires.
  • Garantir la maîtrise des plannings, des budgets et des délais, tout en identifiant et en anticipant les risques projet.
  • Assurer une communication fluide avec l’ensemble des parties prenantes et produire les reportings nécessaires à l’avancement des projets.
  • Contribuer à l’amélioration continue des pratiques de l’équipe, assurer une veille technologique dans les domaines du packaging et de la plasturgie, et intégrer les enjeux de durabilité et d’éco-conception dans les solutions développées.
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Auditeur Qualité Fournisseur H/F

Suisse - Neuchâtel
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Auditeur Qualité Fournisseur H/F afin de rejoindre notre pôle d'expertise industrielle dans le cadre d'un projet de grande envergure et longue durée, d'extension des activités de notre partenaire.

 

En tant que Inspecteur Auditeur Qualité Fournisseur H/F, vos missions seront :

 

  • Mettre en place et piloter des processus rigoureux de qualification fournisseurs afin de maintenir et développer un panel performant et adapté aux besoins de l’entreprise.
  • Réaliser des audits et surveillances de conformité chez les fournisseurs, couvrant les aspects techniques, le système de management de la qualité, la santé-sécurité-environnement ainsi que les exigences réglementaires.
  • Améliorer en continu l’assurance qualité des fournisseurs assignés.
  • Développer une collaboration étroite avec le service Achats afin d’élaborer et déployer la stratégie d’approvisionnement la plus adaptée.
  • Assurer la coordination entre les fournisseurs, l’ingénierie, la production et l’approvisionnement pour favoriser l’amélioration de la qualité tout en réduisant les coûts associés, notamment en lien avec l’OTD.
  • Définir, gérer et ajuster le plan d’audits fournisseurs en accord avec l’ensemble des parties prenantes.
  • Travailler en étroite collaboration avec l’équipe d’inspection fournisseur chargée du suivi des fabrications.
  • Accompagner les fournisseurs dans l’analyse des causes profondes et la mise en œuvre d’actions correctives.
  • Suivre l’application des mesures correctives avec les fournisseurs afin de traiter les écarts identifiés lors des audits ou des inspections de non-conformité produits.
  • Organiser et animer régulièrement des revues qualité basées sur les fiches d’évaluation fournisseurs.
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Ingénieur Automaticien F/H

Suisse - Vaud
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Ingénieur Automaticien F/H dans le cadre d'un projet de grande envergure d'extension des activités industrielles de notre partenaire.

 

En tant que Ingénieur Automaticien F/H, vos missions seront :

 

  • Programmation de machines de précision.
  • Programmation de machines d'assemblage.
  • Participation aux différentes phases du projet, de l'étude à la documentation en passant par le développement, la mise en service et les tests.
  • Planification et suivi du déroulement du projet en collaboration avec les différentes parties prenantes et les chefs de projets.
  • Fourniture de support technique et participation aux déplacements chez les clients.
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Ingénierie Industrielle et Life-Science
CDI

Vos responsabilités

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Job Scope:

  • Contribute to Life Science projects for Antaes Asia clients
  • Develop and maintain detailed C&Q schedules using project planning tools (e.g., MS Project), aligned with overall project timelines.
  • Collaborate with engineering, validation, QA, QC, and operations teams to plan and sequence commissioning and qualification activities.
  • Monitor progress, identify schedule risks, and implement mitigation strategies to ensure timely delivery of C&Q milestones.
  • Support the development and execution of C&Q strategies, including URS, DQ, IQ, OQ, and PQ documentation and activities.
  • Ensure C&Q activities comply with GMP, FDA, EMA, and other applicable regulatory standards.
  • Facilitate planning meetings, progress reviews, and reporting to project stakeholders.
  • Coordinate resource planning and availability for C&Q tasks, including vendor and contractor support.
  • Maintain accurate documentation and change control records related to C&Q scope.
  • Support audits and inspections by providing schedule-related documentation and insights.
  • Ad-hoc duties as assigned by Supervisor.
  • Contribute to the promotion of Antaes services on top of assistance provided to client.

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Job Requirements:

  • Bachelor’s degree in Engineering, Life Sciences, or related field.
  • Minimum 3 years of experience in project planning within a GMP-regulated pharmaceutical environment.
  • Strong understanding of C&Q processes and lifecycle documentation (URS, DQ, IQ, OQ, PQ).
  • Proficiency in project scheduling software (Primavera P6, MS Project, etc.).
  • Familiarity with ISPE Baseline Guides and industry best practices for C&Q.
  • Excellent communication, organizational, and stakeholder management skills.

Good to have:

  • PMP or equivalent project management certification.
  • Experience with large-scale pharmaceutical capital projects (e.g., new facility builds, equipment upgrades).
  • Knowledge ofcomputerized systems validation (CSV) and data integrity principles.
  • Experience with digital validation platforms (e.g. KNEAT) or eQMS systems.
Our positions are open to people who have been recognized as disabled workers. T&S Group promotes diversity and equality in the workplace. All qualified M/F candidates are considered for employment on an equal basis.

À propos d'Antaes

Créée en 2007, Antaes est une société suisse de conseil en management et technologie classée dans le top 15 des sociétés de conseil en Suisse. Nous comptons plus de 300 ingénieurs expérimentés qui partagent notre passion.

 

Présents en Suisse, à Singapour, à Hong-Kong et en France, nous accompagnons nos clients suisses, et internationaux en intervenant dans les domaines suivants :

  • Conseil en organisation et transformation
  • Ingénierie Industrielle
  • Management des systèmes d'Information

 

En rejoignant nos équipes vous découvrirez :

  • Une équipe dynamique dans un esprit start-up
  • Un accompagnement humain et un suivi de l’évolution de votre carrière
  • Des challenges pour contribuer au développement de votre réseau
  • Des événements : team building, meet-up, workshop, Winter Event …
  • Une entreprise certifiée @HappyAtWork et ayant une politique RSE engagée (médaille d’or Ecovadis2023)