Project Scheduler

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Project Scheduler

Asia - Singapore
Ingénierie Industrielle et Life-Science
CDI
1/14/2026
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Vos responsabilités

Job Scope

  • Contribute to Life Science projects for Antaes Asia clients
  • Develop and maintain detailed CQV schedules using project planning tools (e.g., MS Project), aligned with overall project timelines.
  • Collaborate with engineering, validation, QA, QC, and operations teams to plan and sequence commissioning, validation and qualification activities.
  • Monitor progress, identify schedule risks, and implement mitigation strategies to ensure timely delivery of CQV milestones.
  • Support the development and execution of CQV strategies, including URS, DQ, IQ, OQ, and PQ documentation and activities.
  • Ensure CQV activities comply with GMP, FDA, EMA, and other applicable regulatory standards.
  • Facilitate planning meetings, progress reviews, and reporting to project stakeholders.
  • Coordinate resource planning and availability for CQV tasks, including vendor and contractor support.
  • Maintain accurate documentation and change control records related to CQV scope.
  • Support audits and inspections by providing schedule-related documentation and insights.
  • Ad-hoc duties as assigned by Supervisor.
  • Contribute to the promotion of Antaes services on top of assistance provided to client

Job Scope

  • Contribute to Life Science projects for Antaes Asia clients
  • Develop and maintain detailed CQV schedules using project planning tools (e.g., MS Project), aligned with overall project timelines.
  • Collaborate with engineering, validation, QA, QC, and operations teams to plan and sequence commissioning, validation and qualification activities.
  • Monitor progress, identify schedule risks, and implement mitigation strategies to ensure timely delivery of CQV milestones.
  • Support the development and execution of CQV strategies, including URS, DQ, IQ, OQ, and PQ documentation and activities.
  • Ensure CQV activities comply with GMP, FDA, EMA, and other applicable regulatory standards.
  • Facilitate planning meetings, progress reviews, and reporting to project stakeholders.
  • Coordinate resource planning and availability for CQV tasks, including vendor and contractor support.
  • Maintain accurate documentation and change control records related to CQV scope.
  • Support audits and inspections by providing schedule-related documentation and insights.
  • Ad-hoc duties as assigned by Supervisor.
  • Contribute to the promotion of Antaes services on top of assistance provided to client

Votre profil

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Job Requirements

  • Bachelor’s degree in Engineering, Life Sciences, or related field.
  • Minimum 3 years of experience in project planning within a GMP-regulated pharmaceutical environment.
  • Strong understanding of CQV processes and lifecycle documentation (URS, DQ, IQ, OQ, PQ).
  • Proficiency in project scheduling software (Primavera P6, MS Project, etc.).
  • Familiarity with ISPE Baseline Guides and industry best practices for CQV.
  • Excellent communication, organizational, and stakeholder management skills.

Good to have:

  • PMP or equivalent project management certification.
  • Experience with large-scale pharmaceutical capital projects (e.g., new facility builds, equipment upgrades).
  • Knowledge of computerized systems validation (CSV) and data integrity principles.
  • Experience with digital validation platforms (e.g. KNEAT) or eQMS systems.

À propos d'Antaes

Créée en 2007, Antaes est une société suisse de conseil en management et technologie classée dans le top 15 des sociétés de conseil en Suisse. Nous comptons plus de 300 ingénieurs expérimentés qui partagent notre passion.

 

Présents en Suisse, à Singapour, à Hong-Kong et en France, nous accompagnons nos clients suisses, et internationaux en intervenant dans les domaines suivants :

  • Conseil en organisation et transformation
  • Ingénierie Industrielle
  • Management des systèmes d'Information

 

En rejoignant nos équipes vous découvrirez :

  • Une équipe dynamique dans un esprit start-up
  • Un accompagnement humain et un suivi de l’évolution de votre carrière
  • Des challenges pour contribuer au développement de votre réseau
  • Des événements : team building, meet-up, workshop, Winter Event …
  • Une entreprise certifiée @HappyAtWork et ayant une politique RSE engagée (médaille d’or Ecovadis2023)

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Nos autres offres

Expert Laser - Secteur Industriel H/F

Suisse - Neuchâtel
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Expert Laser - Secteur Industriel H/F pour rejoindre notre pôle d'Expertise Industrielle, dans le cadre d'un projet de grande envergure et de longue durée d'extension des activités industrielles de notre partenaire.

 

En tant que Expert Laser - Secteur Industriel H/F, vos missions seront :

 

  • Réaliser les travaux de mise au point et d’ajustement sur les machines en phase d’acquisition
  • Développer et paramétrer les recettes de tir selon les besoins de production
  • Optimiser et améliorer les programmes existants afin d’accroître les performances et la fiabilité
  • Participer activement à l’analyse et à la résolution des problématiques qualité
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Développeur IHM / C# / Blazor - Secteur Industriel H/F

Suisse - Fribourg
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Développeur IHM / C# / Blazor - Secteur Industriel H/F pour rejoindre notre pôle d'Expertise Industrielle, dans le cadre d'un projet de grande envergure et de longue durée d'extension des activités industrielles de notre partenaire.

 

En tant que Développeur IHM / C# / Blazor - Secteur Industriel H/F, vos missions seront :

 

  • Concevoir, développer et optimiser les interfaces homme-machine (HMI) des machines industrielles conformément aux cahiers des charges
  • Collaborer activement à l’intégration et à la mise en service des HMI sur les équipements
  • Former et accompagner les ingénieurs d’application dans l’utilisation et le support des HMI
  • Rédiger, structurer et maintenir à jour la documentation ainsi que les concepts liés aux HMI
  • Définir et exécuter les tests unitaires des applications HMI
  • Participer à la planification et au suivi des activités de développement des HMI

 

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Ingénieur Automaticien Beckhoff F/H

Suisse - Fribourg
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Ingénieur Automaticien Beckhoff F/H dans le cadre d'un projet de grande envergure d'extension des activités industrielles de notre partenaire.

 

En tant que Ingénieur Automaticien Beckhoff F/H, vos missions seront :

 

  • Programmation de machines de précision.
  • Programmation de machines d'assemblage.
  • Participation aux différentes phases du projet, de l'étude à la documentation en passant par le développement, la mise en service et les tests.
  • Planification et suivi du déroulement du projet en collaboration avec les différentes parties prenantes et les chefs de projets.
  • Fourniture de support technique et participation aux déplacements chez les clients.
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Gestionnaire de données CAO/PLM F/H

Suisse - Genève
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Gestionnaire de données techniques CAO (Créo) et PLM (Windchill) (F/H) afin de rejoindre notre pôle d'expertise, dans le cadre d'un projet de grande envergure et longue durée, d'extension des activités industrielles de notre partenaire.

 

En tant que Gestionnaire de données CAO PLM, votre rôle sera :

 

  • Migrer divers éléments présents dans différents systèmes d’informations vers l'environnement PLM Windchill
  • Créer/modifier/mettre à jour diverses maquettes CAO et mises en plan de l'ancien environnement PLM sous CREO et Windchill
  • Être en soutien des équipes client pour accompagner le déploiement des nouvelles méthodologies PLM
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Chargé de Projet PLM F/H

Suisse - Genève
CDI
Ingénierie Industrielle et Life-Science

Nous recrutons en CDI un Chargé de Projet Classification PLM (F/H) afin de rejoindre notre pôle d'expertise, dans le cadre d'un projet de grande envergure et longue durée, d'extension des activités industrielles de notre partenaire.

 

En tant que Chargé de Projet Classification PLM (F/H), votre rôle sera :

 

  • Définition, structuration, maintien et application du référentiel de classification (familles, sous-familles, attributs, valeurs autorisées, règles de codification et de nommage).
  • Classification et codification des données selon les standards PLM, avec contrôle de la complétude et de la cohérence.
  • Rédaction et mise à jour des standards et procédures de classification, garantie du respect des bonnes pratiques.
  • Gestion des cas particuliers : qualification, proposition de traitement et escalade si nécessaire.
  • Préparation et animation d’ateliers métiers : qualification des typologies, recueil des écarts, arbitrages, convergence vers un standard et formalisation des décisions.
  • Analyse des besoins métiers et des typologies de données.
  • Préparation et participation aux tests pilotes de classification : constitution d’échantillons, exécution, analyse des résultats et ajustement des règles.
  • Validation de la conformité post-migration : contrôle des classifications, suivi des anomalies et mise en œuvre des corrections.
  • Suivi et mise à jour des KPI qualité (conformité, taux d’erreur, réutilisation, doublons).
  • Contribution ponctuelle aux activités de migration (contrôles post-chargement, règles de classification liées au mapping).
  • Participation active au reporting des opérations réalisées dans le respect du planning.
  • Maintien d’une compréhension à jour du modèle de données PLM, des stratégies de classification et de leurs évolutions.
  • Contribution à l’amélioration continue.
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Asia - Singapore
Ingénierie Industrielle et Life-Science
CDI

Vos responsabilités

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Job Scope

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  • Develop and maintain detailed CQV schedules using project planning tools (e.g., MS Project), aligned with overall project timelines.
  • Collaborate with engineering, validation, QA, QC, and operations teams to plan and sequence commissioning, validation and qualification activities.
  • Monitor progress, identify schedule risks, and implement mitigation strategies to ensure timely delivery of CQV milestones.
  • Support the development and execution of CQV strategies, including URS, DQ, IQ, OQ, and PQ documentation and activities.
  • Ensure CQV activities comply with GMP, FDA, EMA, and other applicable regulatory standards.
  • Facilitate planning meetings, progress reviews, and reporting to project stakeholders.
  • Coordinate resource planning and availability for CQV tasks, including vendor and contractor support.
  • Maintain accurate documentation and change control records related to CQV scope.
  • Support audits and inspections by providing schedule-related documentation and insights.
  • Ad-hoc duties as assigned by Supervisor.
  • Contribute to the promotion of Antaes services on top of assistance provided to client

Votre profil

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Job Requirements

  • Bachelor’s degree in Engineering, Life Sciences, or related field.
  • Minimum 3 years of experience in project planning within a GMP-regulated pharmaceutical environment.
  • Strong understanding of CQV processes and lifecycle documentation (URS, DQ, IQ, OQ, PQ).
  • Proficiency in project scheduling software (Primavera P6, MS Project, etc.).
  • Familiarity with ISPE Baseline Guides and industry best practices for CQV.
  • Excellent communication, organizational, and stakeholder management skills.

Good to have:

  • PMP or equivalent project management certification.
  • Experience with large-scale pharmaceutical capital projects (e.g., new facility builds, equipment upgrades).
  • Knowledge of computerized systems validation (CSV) and data integrity principles.
  • Experience with digital validation platforms (e.g. KNEAT) or eQMS systems.
Our positions are open to people who have been recognized as disabled workers. T&S Group promotes diversity and equality in the workplace. All qualified M/F candidates are considered for employment on an equal basis.

À propos d'Antaes

Créée en 2007, Antaes est une société suisse de conseil en management et technologie classée dans le top 15 des sociétés de conseil en Suisse. Nous comptons plus de 300 ingénieurs expérimentés qui partagent notre passion.

 

Présents en Suisse, à Singapour, à Hong-Kong et en France, nous accompagnons nos clients suisses, et internationaux en intervenant dans les domaines suivants :

  • Conseil en organisation et transformation
  • Ingénierie Industrielle
  • Management des systèmes d'Information

 

En rejoignant nos équipes vous découvrirez :

  • Une équipe dynamique dans un esprit start-up
  • Un accompagnement humain et un suivi de l’évolution de votre carrière
  • Des challenges pour contribuer au développement de votre réseau
  • Des événements : team building, meet-up, workshop, Winter Event …
  • Une entreprise certifiée @HappyAtWork et ayant une politique RSE engagée (médaille d’or Ecovadis2023)