Quality Assurance Consultant

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Quality Assurance Consultant

Switzerland - Vaud
Industrial Engineering and Life-Science
Permanent
8/18/2026
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About the role

Contexte

Dans le cadre du développement de nos activités dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique, nous recherchons un Consultant Quality Assurance afin d’accompagner nos partenaires sur des projets liés à la production, la qualité, l’industrialisation et à l’amélioration continue.

Selon votre expérience, vous pourrez intervenir sur des activités de Quality Assurance opérationnelle, systèmes qualité, assurance de stérilité ou support aux activités de production et de laboratoire, dans des environnements réglementés GMP.

Activités

Selon les projets, vos principales responsabilités pourront être les suivantes :

  • Assurer le support Quality Assurance auprès des équipes Production, QC, Engineering, Validation et Supply Chain

  • Revoir et approuver la documentation GMP : procédures, protocoles, rapports, dossiers de lot et documents qualité

  • Piloter ou participer aux investigations liées aux déviations, non-conformités, OOS et OOT

  • Définir, mettre en place et suivre les CAPA

  • Participer à la gestion des Change Controls

  • Réaliser ou participer aux analyses de risques qualité

  • Contribuer au maintien et à l’amélioration du système qualité

  • Participer à la préparation et au suivi des audits et inspections réglementaires

  • Accompagner les équipes opérationnelles dans l’application des exigences GMP

  • Participer au suivi des indicateurs qualité et à l’analyse des tendances

  • Selon les projets, intervenir sur des problématiques liées aux procédés aseptiques, à la contamination control strategy, à l’Environmental Monitoring ou à la Sterility Assurance

  • Collaborer avec les différentes parties prenantes afin de garantir la conformité et la qualité des activités

Contexte

Dans le cadre du développement de nos activités dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique, nous recherchons un Consultant Quality Assurance afin d’accompagner nos partenaires sur des projets liés à la production, la qualité, l’industrialisation et à l’amélioration continue.

Selon votre expérience, vous pourrez intervenir sur des activités de Quality Assurance opérationnelle, systèmes qualité, assurance de stérilité ou support aux activités de production et de laboratoire, dans des environnements réglementés GMP.

Activités

Selon les projets, vos principales responsabilités pourront être les suivantes :

  • Assurer le support Quality Assurance auprès des équipes Production, QC, Engineering, Validation et Supply Chain

  • Revoir et approuver la documentation GMP : procédures, protocoles, rapports, dossiers de lot et documents qualité

  • Piloter ou participer aux investigations liées aux déviations, non-conformités, OOS et OOT

  • Définir, mettre en place et suivre les CAPA

  • Participer à la gestion des Change Controls

  • Réaliser ou participer aux analyses de risques qualité

  • Contribuer au maintien et à l’amélioration du système qualité

  • Participer à la préparation et au suivi des audits et inspections réglementaires

  • Accompagner les équipes opérationnelles dans l’application des exigences GMP

  • Participer au suivi des indicateurs qualité et à l’analyse des tendances

  • Selon les projets, intervenir sur des problématiques liées aux procédés aseptiques, à la contamination control strategy, à l’Environmental Monitoring ou à la Sterility Assurance

  • Collaborer avec les différentes parties prenantes afin de garantir la conformité et la qualité des activités

Your profile

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Profil

  • Formation supérieure en pharmacie, biologie, biotechnologies, chimie, biochimie, microbiologie, ingénierie ou domaine équivalent
  • Expérience en Quality Assurance dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique
  • Bonne maîtrise des exigences GMP / GxP
  • Connaissance des processus qualité : déviations, CAPA, Change Control, investigations et gestion des risques
  • Une expérience en environnement de production pharmaceutique, biotech, stérile ou aseptique constitue un atout
  • Connaissance de l’EU GMP Annex 1 appréciée
  • Bonnes capacités rédactionnelles et documentaires
  • Capacité à travailler dans un environnement multidisciplinaire
  • Rigueur, autonomie, proactivité et esprit d’analys

About Antaes

Founded in 2007, Antaes is a Swiss management and technology consulting firm ranked among the top 15 consulting firms in Switzerland. We have more than 300 experienced engineers who share our passion.

 

Présents en Suisse, à Singapour et en France, nous accompagnons nos clients suisses, et internationaux en intervenant dans les domaines suivants :

  • Organizational and Transformation Consulting
  • Industrial Engineering
  • Information Systems Management

 

When you join our team, you’ll discover:

  • A dynamic team with a startup mindset
  • Personalized support and guidance as your career progresses
  • Challenges to help you grow your network
  • Events: team-building activities, meetups, workshops, Winter Event …
  • A company certified by @HappyAtWork with a strong commitment to CSR (Ecovadis Gold Medal 2023)

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Our other offers

Automation Engineer F/H

Switzerland - Neuchâtel
Permanent
Industrial Engineering and Life-Science

We are recruiting an Automation Engineer F/H on a permanent contract to join our center of expertise, as part of a large-scale, long-term project to expand our partner's industrial activities.

 

As an Automation Engineer F/H, your responsibilities will include :

 

  • Precision machine programming.
  • Assembly machine programming.
  • Participation in the various phases of the project, from design to documentation, development, commissioning and testing.
  • Planning and monitoring of project progress in collaboration with the various stakeholders and project managers.
  • Provision of technical support and participation in visits to clients.
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ICT Medical Implementation Expert

Switzerland - Vaud
Permanent
Digital and Information System

Position: ICT Medical Implementation Expert

Location: Nyon

Workload: 100%

Start date: As soon as possible

 

 

Main responsibilities:

 

You will be responsible for:

 

• Managing the maintenance and evolution of a portfolio of IT solutions supporting medical and anti-doping activities within an international sports environment.

 

• Acting as the key interface between business stakeholders, ICT teams, delivery teams, suppliers and partners to ensure that delivered solutions meet business needs and expectations.

 

• Collecting, analysing and formalising business requirements, then translating them into clear technical briefs, user stories, test scenarios and documentation for the development teams.

 

• Maintaining and refining medical and anti-doping product backlogs, ensuring that roadmaps remain accurate, up to date and aligned with business priorities.

 

• Coordinating and delivering onboarding activities for business users, including workshops, training sessions and event-based enablement initiatives.

 

• Supporting the adoption and operational use of digital medical solutions during events, workshops and conferences, including on-site support when required.

 

• Acting as an escalation point between business units, ICT stakeholders and delivery teams, while helping to remove impediments and resolve operational issues.

 

• Managing relationships with suppliers and partners, ensuring that service delivery meets contractual obligations, quality standards and project objectives.

 

• Overseeing solution maintenance and support by testing functionalities, identifying incidents, coordinating fixes and suggesting continuous improvements.

 

• Conducting quality controls based on predefined metrics and taking appropriate actions to ensure a high standard of delivery.

 

• Supporting the delivery of projects and products in line with the roadmap, while fostering innovation and identifying opportunities for improvement, optimisation and cost savings.

 

• Monitoring market trends and emerging technologies in order to identify new opportunities relevant to the medical and anti-doping digital ecosystem.


 

 

Expected skills:

 

• You have at least 5 years of proven experience in B2B product development, product delivery or digital solution implementation.

 

• You have experience in application maintenance, support and operational delivery.

 

• Experience in the medical industry, sports environment or international organisation is an asset.

 

• You have a strong understanding of the software development lifecycle.

 

• You are able to write clear user stories, manage backlogs and coordinate UAT, functional testing and defect tracking.

 

• You are comfortable working with business stakeholders and technical teams, acting as a bridge between business needs and IT delivery.

 

• You have experience with user onboarding, training delivery and stakeholder engagement, ideally in event-based or operational environments.

 

• You have experience with data visualisation, analytics and data modelling.

 

• You are proficient with product and backlog management tools such as Jira, Azure DevOps or equivalent.

 

• You have experience with collaboration and documentation tools such as Confluence, SharePoint and Microsoft Teams.

 

• You understand API-based integrations and REST/SOAP services.

 

• You are familiar with cloud-based platforms and SaaS application environments.

 

• You have a basic understanding of IT service management tools and processes such as ServiceNow or equivalent.

 

• You are able to support and troubleshoot applications in live and operational environments.

 

• Knowledge of data visualisation tools such as Power BI, Tableau or equivalent is an asset.

 

• Familiarity with security and data protection principles, including GDPR awareness, is an asset.

 

• Understanding of system interfaces, data flows and interoperability between applications is an asset.


 

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PLM Project Manager (M/F)

Switzerland - Geneva
Permanent
Industrial Engineering and Life-Science

We are recruiting a PLM Classification Project Manager (M/F) on a permanent contract to join our expertise center as part of a large-scale, long-term project to expand our partner's industrial activities.

 

As PLM Classification Project Manager (M/F), your role will be:

 

  • Definition, structuring, maintenance, and application of the classification framework (families, subfamilies, attributes, authorized values, coding and naming rules).
  • Classification and codification of data according to PLM standards, with completeness and consistency checks.
  • Drafting and updating classification standards and procedures, ensuring compliance with best practices.
  • Management of special cases: qualification, treatment proposal, and escalation if necessary.
  • Preparation and facilitation of professional workshops: classification of types, collection of discrepancies, trade-offs, convergence towards a standard, and formalization of decisions.
  • Analysis of business needs and data types.
  • Preparation and participation in classification pilot tests: sample creation, execution, analysis of results, and adjustment of rules.
  • Post-migration compliance validation: classification checks, anomaly tracking, and implementation of corrections.
  • Monitoring and updating quality KPIs (compliance, error rate, reuse, duplicates).
  • One-time contribution to migration activities (post-loading checks, classification rules related to mapping).
  • Active participation in reporting on operations carried out in accordance with the schedule.
  • Maintaining an up-to-date understanding of the PLM data model, classification strategies, and their evolution.
  • Contribution to continuous improvement. 
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Formateur Outils Bureautiques H/F

Switzerland - Neuchâtel
Permanent
Industrial Engineering and Life-Science

Nous recrutons en CDI un Formateur Outils Bureautiques H/F afin de rejoindre notre pôle d'expertise dans le cadre d'un projet de grande envergure et longue durée, d'extension des activités de notre partenaire.

 

En tant que Formateur Outils Bureautiques H/F vos missions seront :

 

  • Former les collaborateurs en présentiel et en classes virtuelles, et les accompagner dans la mise en pratique sur leur poste de travail.
  • Identifier et analyser les nouveaux besoins en formation en collaboration avec les demandeurs.
  • Évaluer la qualité des formations dispensées et mettre en œuvre les améliorations nécessaires.
  • Assurer le suivi des participants : inscriptions, vérification des prérequis, conseils, évaluations des progrès et des acquis.
  • Coordonner les principaux domaines de la formation continue informatique avec les partenaires internes.
  • Gérer et assurer le suivi des relations avec les formateurs externes.
  • Participer à la conception et au développement de nouvelles formations.
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Special Machine Mechanical Designer F/H

Switzerland - Geneva
Permanent
Industrial Engineering and Life-Science

We are hiring a Mechanical Designer – Special Machinery (M/F) for a permanent position to join our industrial expertise division as part of a large-scale, long-term project to expand our partner’s industrial operations.

 

As a Special Machine Mechanical Designer, your responsibilities will include :

 

  • Design and develop special machines, taking into account functional requirements, technical feasibility and manufacturing constraints.
  • Use CAD software to create accurate 3D models of components and assemblies.
  • Carry out stress and performance analyses to guarantee the robustness and efficiency of designs.
  • Prepare detailed drawings, technical specifications and manufacturing documents to guide production.
  • Carry out tests and simulations to validate design performance and suggest improvements.
  • Maintain a technology watch to keep abreast of trends and innovations in mechanical design.
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Quality Assurance Consultant

Switzerland - Vaud
Industrial Engineering and Life-Science
Permanent

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Contexte

Dans le cadre du développement de nos activités dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique, nous recherchons un Consultant Quality Assurance afin d’accompagner nos partenaires sur des projets liés à la production, la qualité, l’industrialisation et à l’amélioration continue.

Selon votre expérience, vous pourrez intervenir sur des activités de Quality Assurance opérationnelle, systèmes qualité, assurance de stérilité ou support aux activités de production et de laboratoire, dans des environnements réglementés GMP.

Activités

Selon les projets, vos principales responsabilités pourront être les suivantes :

  • Assurer le support Quality Assurance auprès des équipes Production, QC, Engineering, Validation et Supply Chain

  • Revoir et approuver la documentation GMP : procédures, protocoles, rapports, dossiers de lot et documents qualité

  • Piloter ou participer aux investigations liées aux déviations, non-conformités, OOS et OOT

  • Définir, mettre en place et suivre les CAPA

  • Participer à la gestion des Change Controls

  • Réaliser ou participer aux analyses de risques qualité

  • Contribuer au maintien et à l’amélioration du système qualité

  • Participer à la préparation et au suivi des audits et inspections réglementaires

  • Accompagner les équipes opérationnelles dans l’application des exigences GMP

  • Participer au suivi des indicateurs qualité et à l’analyse des tendances

  • Selon les projets, intervenir sur des problématiques liées aux procédés aseptiques, à la contamination control strategy, à l’Environmental Monitoring ou à la Sterility Assurance

  • Collaborer avec les différentes parties prenantes afin de garantir la conformité et la qualité des activités

Your profile

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Profil

  • Formation supérieure en pharmacie, biologie, biotechnologies, chimie, biochimie, microbiologie, ingénierie ou domaine équivalent
  • Expérience en Quality Assurance dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique
  • Bonne maîtrise des exigences GMP / GxP
  • Connaissance des processus qualité : déviations, CAPA, Change Control, investigations et gestion des risques
  • Une expérience en environnement de production pharmaceutique, biotech, stérile ou aseptique constitue un atout
  • Connaissance de l’EU GMP Annex 1 appréciée
  • Bonnes capacités rédactionnelles et documentaires
  • Capacité à travailler dans un environnement multidisciplinaire
  • Rigueur, autonomie, proactivité et esprit d’analys
Our positions are open to individuals who have been recognized as workers with disabilities. T&S Group promotes diversity and equality in the workplace. All qualified male and female candidates are considered for employment on an equal basis.

About Antaes

Founded in 2007, Antaes is a Swiss management and technology consulting firm ranked among the top 15 consulting firms in Switzerland. We have more than 300 experienced engineers who share our passion.

 

Présents en Suisse, à Singapour et en France, nous accompagnons nos clients suisses, et internationaux en intervenant dans les domaines suivants :

  • Organizational and Transformation Consulting
  • Industrial Engineering
  • Information Systems Management

 

When you join our team, you’ll discover:

  • A dynamic team with a startup mindset
  • Personalized support and guidance as your career progresses
  • Challenges to help you grow your network
  • Events: team-building activities, meetups, workshops, Winter Event …
  • A company certified by @HappyAtWork with a strong commitment to CSR (Ecovadis Gold Medal 2023)